更新時(shí)間:2024-06-12
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產(chǎn)品型號(hào):CYSO2-3L
廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
品牌 | 其他品牌 | 價(jià)格區(qū)間 | 1-5萬(wàn) |
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儀器種類 | 普通石英玻璃蒸餾器 | 產(chǎn)地類別 | 國(guó)產(chǎn) |
應(yīng)用領(lǐng)域 | 環(huán)保,食品,制藥 |
一體式二氧化硫蒸餾測(cè)定儀技術(shù)參數(shù):
顯示方式 液晶觸摸屏
加熱方式 遠(yuǎn)紅外陶瓷加熱(無(wú)明火加熱,功耗小效率高)
冷卻方式 冷卻方式 內(nèi)置壓縮機(jī),無(wú)需外接自來(lái)水冷卻
氮吹控制 主機(jī)設(shè)有氮?dú)饪偨涌冢瑔慰椎牡獨(dú)饬髁靠赏ㄟ^流量計(jì)單獨(dú)控制(選配)
溫度控制 內(nèi)置微沸加熱控制系統(tǒng),溫度控制范圍可到200℃
蒸餾單元數(shù) 3組
蒸餾燒瓶規(guī)格 標(biāo)配:1000ml燒瓶
接收瓶規(guī)格 標(biāo)配:100ml*3錐形瓶
額定功率 1850W
額定電壓 220V/50HZ
外形尺寸(mm) 800*520*850
漏電保護(hù)裝置 有
防干燒設(shè)計(jì) 有
適用范圍 適用于中藥材及中藥軟片二氧化硫殘留量的蒸餾前的處理
一體式二氧化硫蒸餾測(cè)定儀二氧化硫測(cè)定蒸餾裝置如何校準(zhǔn):
將零點(diǎn)氣和二氧化硫標(biāo)準(zhǔn)氣體依次導(dǎo)入儀器,按照儀器說明書校準(zhǔn)儀器零點(diǎn)和校準(zhǔn)量程。通入零點(diǎn)氣和標(biāo)準(zhǔn)氣體的方法如下:
a)氣袋法:用標(biāo)準(zhǔn)氣體將潔凈的集氣袋充滿后排空,反復(fù)三次,再充滿后在6h內(nèi)使用。按儀器使用說明書中規(guī)定的校準(zhǔn)步驟進(jìn)行校準(zhǔn)。
b)鋼瓶法:將配有流量控制器及導(dǎo)氣管的標(biāo)準(zhǔn)氣體鋼瓶與采樣管連接,打開鋼瓶氣閥門,調(diào)節(jié)流量控制器,以儀器規(guī)定的流量,將標(biāo)準(zhǔn)氣體通入儀器的進(jìn)氣口。注意各連接處不得漏氣。對(duì)于分析儀內(nèi)置抽氣泵的,應(yīng)適當(dāng)增大鋼瓶氣供氣流量,并采用旁路泄壓方式,保證氣路內(nèi)沒有負(fù)壓且分析儀進(jìn)氣量不會(huì)過大。按儀器使用說明書中規(guī)定的校準(zhǔn)步驟進(jìn)行校準(zhǔn)。
按國(guó)標(biāo)所示測(cè)定條件,取藥材或飲片細(xì)粉約10g(如二氧化硫殘留量較高,超過1000mg/kg,可適當(dāng)減少取樣量,但應(yīng)不少于5g),精密稱定,置兩頸圓底燒瓶中,加水300~400ml,在燒瓶上連接好冷凝管,置于加熱孔中(消解瓶外壁應(yīng)無(wú)水珠)。
插上電源插頭,打開電源開關(guān),打開“循環(huán)水開關(guān)", 屏幕顯示各加熱孔的設(shè)定功率、設(shè)定時(shí)間、水溫設(shè)定和當(dāng)前水溫。
點(diǎn)按屏幕上需要設(shè)定的參數(shù)值,在彈出的小鍵盤上輸入想要調(diào)整的數(shù)值,點(diǎn)按“
回車"保存當(dāng)前輸入設(shè)定值,點(diǎn)按“Del"修改當(dāng)前輸入的數(shù)值,點(diǎn)按“Esc"退出當(dāng)前參數(shù)設(shè)定。
功率小設(shè)定值為100W,大值600W(小可調(diào)單位50W);時(shí)間小設(shè)定值為10min(升溫時(shí)間)大設(shè)定值為999min。
設(shè)定好需要的參數(shù),打開氣瓶總閥,調(diào)節(jié)減壓閥值≤0.3MPa,將冷凝管的上端E口處連接一橡膠導(dǎo)氣管置于100ml錐形瓶底部。
錐形瓶?jī)?nèi)加入3%過氧化氫溶液50ml作為吸收液(橡膠導(dǎo)氣管的末端應(yīng)在吸收液液面以下)。
使用前,在吸收液中加入3滴甲基紅乙醇溶液指示劑(2.5mg/ml),并用0.01mol/L氫氧化鈉滴定液滴定至黃色(即終點(diǎn);如果超過終點(diǎn),則應(yīng)舍棄該吸收溶液)。
各加熱孔的“加熱開關(guān)"。氮?dú)饬髁块_關(guān)隨加熱開關(guān)開啟同時(shí)打開調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)子流量計(jì),使用流量計(jì)調(diào)節(jié)氣體流量至約0.2L/min;打開刻度管的活塞,使鹽酸溶液(6mol/L)10ml流入蒸餾瓶。
立即加熱兩頸燒瓶?jī)?nèi)的溶液至沸,約15分鐘后,溶液開始沸騰,并保持微沸;燒瓶?jī)?nèi)的水沸騰1.5小時(shí)后,停止加熱。
吸收液放冷后,置于磁力攪拌器上不斷攪拌,用氫氧化鈉滴定液(0.01mol/L)滴定,至黃色持續(xù)時(shí)間20秒不褪,并將滴定的結(jié)果用空白實(shí)驗(yàn)校正。